اكتشاف الجين المسئول عن زيادة خطر الإصابة بمرض الزهايمر.. تعرف عليه

كشفت دراسة أجريت مؤخرا، أن العلماء حددوا الجين الذي يزيد من خطر الإصابة بمرض الزهايمر، وهو"ApoE4" هو البديل الجيني المعروف بزيادة فرص الشخص لتطوير مرض الأعصاب، وفقا لما تناولته صحيفة "ديلي ميل" البريطانية.

وأضاف الخبراء أن الجين المتحول يرتبط مباشرة إلى تلف في الدماغ الناجم عن عقدة من البروتين داخل الخلايا العصبية تسمى التشابك تاو، حيث يعتقدون أن استهداف الجين يمكن نظريا منع التدمير العصبي الناجم عن مرض الزهايمر، والتي لا يوجد حاليا علاج.

ويعاني ما يقدر بنحو خمسة ملايين ونصف شخص في الولايات المتحدة من مرض الزهايمر، وفقا لجمعية الزهايمر، ويقول الخبراء إن هذا الاكتشاف يمكن أن يمهد الطريق للعلاجات التي من شأنها أن تبطئ أو توقف المرض الذي يسبب فقدان الذاكرة والوظيفة المعرفية.

ودرس الباحثون من كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس بولاية ميسوري، بعد أن اكتشف لأول مرة في عام 1993، والذين أشاروا لهذا الجين إلى أنه "قنبلة موقوتة" لهذا المرض، لكنه ظل لغزا عن كيفية إعاقة الدماغ حتى الآن، حيث أن وجود هذا الجين يزيد من تلف الدماغ الناجم عن التشابك السامة بروتين الزهايمر المرتبطة "تاو"، والذي في غيابه كان التشابك أقل ضررا لخلايا الدماغ.

وقال المؤلف الأقدم الدكتور ديفيد هولتزمان، رئيس قسم علم الأعصاب في جامعة واشنطن "بمجرد تراكم تاو، ينحرف الدماغ"، مما يعني أن خلايا المخ ستعجز على اكتمال عمليات الأيض، حيث يؤثر مرض الزهايمر على واحد من كل 10 أشخاص فوق سن 65.

وقام الباحثون بمقارنة الفئران التي تفتقر إلى أي نسخة من هذا الجين، أو من الجينات التي تم تصميمها لتكون واحدة من ثلاثة المتغيرات البشرية، ApoE2، ApoE3 أو ApoE4، وبحلول الوقت الذي كانوا فيه عمر تسعة أشهر، وقد وجد الباحثون أنه عانت الفئران التي تحمل المتغيرات البشرية من تلف واسع النطاق في الدماغ.

وقد تضاءلت الحصين والقشرة المخية، المسؤولة عن الذاكرة، وازدادت المساحة المليئة بالسوائل في الدماغ حيث كانت الخلايا الميتة أكثر، وأظهرت الفئران ApoE4 التنكس العصبي الأكثر شدة، والذين لديهم ApoE2 كانوا وأقل، أما عن الفئران التي تفتقر إلى الجين تماما لم تظهر أي تلف في الدماغ.

وأضاف هولتزمان "يبدو أن ApoE4 يسبب أضرارا أكثر من المتغيرات الأخرى لأنه يحرض على استجابة التهابية أعلى بكثير، ومن المرجح أن الالتهاب الذي يسبب الإصابة"، وقال هولتزمان، إن هناك عددا قليلا من الأفراد النادرين يفتقرون إلى هذا الجين، حيث أن هؤلاء الناس لديهم مستويات عالية جدا من الكوليسترول، وإذا لم يعالجون، تسبب لهم في أمراض مزمنة، مثل: أمراض القلب والأوعية الدموية.