هل يمكن للعالم أن يقول قريبًا وداعًا لفيروس كورونا ويعود إلى أيام ما قبل الجائحة؟ لقاحات فايزر وموديرنا وأكسفورد الأمل في الخلاص من الكابوس القاتل.. وهذا أسوأ سيناريو يمكن حدوثه بعد تطعيم الناس

• "عادة ما يستغرق التطوير 10 سنوات أو أكثر".. خبراء يتخوفون من سرعة الإعلان عن اللقاحات
• فاوتشي يطمئن الجميع: كل خطوات اكتشاف الأمصال جرت بنزاهة علمية
• ما هي حقيقة بقاء الأجسام المضادة لسنتين بعد التطعيم؟
• مفاجأة علمية.. المشاركون في التجارب الثلاث: حدثت لهم أعراض مشابهة لأعراض كورونا

أدى الإعلان عن نجاح لقاحات فيروس كورونا المستجد (كوفيد - 19)، التي أنتجتها شركتا الأدوية الأمريكيتان فايرز مع بيونتيك، وموديرنا، بفعالية بلغت نسبتها 95٪ تقريبًا، في دفع أسواق الأسهم العالمية إلى الارتفاع، وقدمت بصيص أمل في جميع أنحاء العالم تعزز أيضًا مع إعلان نجاح لقاح أكسفورد–أسترازينيكا بنسبة مماثلة في إحدى جرعاته،  وفق ماذكرت صحيفة ديلي ميل البريطانية.

لكن حالة التفاؤل الكبيرة هذه يجب عدم الإفراط فيها بهذه السرعة، كما يقول بعض الخبراء الطبيين، خاصة في اليابان.

وقال ماسايوكي مياساكا، الأستاذ الفخري في علم المناعة بجامعة أوساكا، خلال اجتماع لجنة مجلس النواب، إن اللقاحات التي طورتها شركتا فايزر ومودرنا تبدو فعالة للغاية، حيث تقول شركتا الأدوية إن تحليلهما المؤقت للتجارب الأخيرة لم يشر إلى مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة.

لكن مياساكا، مع ذلك، أعرب عن قلقه بشأن سلامتهما على المدى الطويل.

وقال: "عادة ما يستغرق تطوير اللقاحات 10 سنوات أو أكثر، لكن العالم يتسابق لتطوير لقاحات COVID-19، حتى أعلنت دول (أمريكا وألمانيا وروسيا والصين وآخرون) عن إنتاجهم لقاحا في غضون عام واحد فقط".

 اقرأ المزيد| بلاش عداوة أحسن.. القبس الكويتية: ظريف يسعى لمصالحة المرشد الإيراني على خصومه

مفاجأة الصين الكبرى للعالم .. 7 لقاحات لكورونا في وقتٍ واحد

الرعب القادم بعد وباء كورونا.. فيروس "نيباه" قاتل يبدأ بتدمير الدماغ

وأضاف مياساكا: "تقول شركة فايرز Pfizer، على سبيل المثال، إنها أجرت التجارب في مراحلها الأخيرة في الولايات المتحدة وخمس دول أخرى، فلدى الاتحاد الأوروبي والولايات المتحدة "اتفاقية الاعتراف المتبادل"، والتي تسمح باستخدام الأدوية داخل حدود بعضهما البعض لتجنب تكرار التجارب السريرية، لكن اليابان، وهي واحدة من البلدان القليلة جدًا التي تتطلب تجارب إكلينيكية إضافية داخل البلاد لضمان السلامة ، تواجه صعوبة في إجراء تجربة ناجحة في المراحل المتأخرة".

 

وأوضح مياساكا أن المعدل الأخير للإصابات في طوكيو يقدر بعدة أشخاص فقط من كل 1000 شخص، وهو ما قد يكون منخفضًا للغاية لإجراء تقييم صحيح في تجارب المرحلة الأخيرة في اليابان لمعرفة الفعالية العالية للقاحات في الخارج.

 

قد يعني هذا أن البلاد قد تحتاج إلى تخطي المرحلة الأخيرة من التجارب، وهو ما فعلته اليابان في الماضي، وهذا يعني أن اليابان تحتاج وقتًا أطول للإعلان عن لقاح لكورونا خاص بها.

 

 وحذر مياساكا مع  خبراء آخرين رغم حالة التفاؤل، من أن الإسراع بالتجارب أو الاعتماد فقط على نتائج التجارب الخارجية خارج بلد الإشراف على التجربة، قد يكون له عواقب وخيمة.

 

وسبق أن أفاقت اليابان على عقار وادي عربة لعلاج التهاب المفاصل الروماتويدي في عام 2003 دون إجراء تجربة في مرحلة متأخرة في البلاد، وقال مياساكا إن العقار أُعطي لنحو 5000 مريض لكن 25 منهم ماتوا، وقال إنه تبين لاحقًا أن الجرعة كان ينبغي أن تكون أقل في اليابان مما كانت عليه في الخارج.

 

وأضاف: "استنتاجاتي هي أن فعالية تلك الأدوية يجب أن تكون عالية، لكن لم يتم ضمان السلامة، وعلينا التعامل معها بحذر شديد".

ووافق مجلس النواب باليابان يوم الخميس الماضي على مشروع قانون لتوفير التطعيمات لجميع السكان مجانًا والسماح للحكومة بتحمل أي أضرار مسئولية لشركات الأدوية.

 

وتخطط وزارة الصحة لإعطاء الأولوية للتطعيمات لكبار السن، يليهم المصابين بأمراض مزمنة ، وذلك عندما تصبح اللقاحات متاحة.

 

ويعد كبار السن الأكثر عرضة للإصابة بمضاعفات خطيرة بعشرات المرات مقارنة بالبالغين الأصحاء، في حين أن أولئك الذين يعانون من أمراض القلب أو الرئة المزمنة أو أمراض الأوعية الدموية الدماغية أو القصور الكلوي يواجهون مخاطر أعلى بضع مرات.

 

على الرغم من أن مشروع القانون ينص على أنه ينبغي بذل الجهود لتطعيم السكان، قال كبير أمناء مجلس الوزراء، كاتسونوبو كاتو، إن الأمر متروك في النهاية للأفراد فيما إذا كانوا سيحصلون على اللقاح بالنظر إلى وجود آثار جانبية محتملة.

 

يقول الدكتور تيتسو ناكاياما، أستاذ معهد كيتاساتو لعلوم الحياة ومدير الجمعية اليابانية لعلم الفيروسات الإكلينيكي: "على الرغم من أن اللقاحات قيد التطوير من قبل شركة فايزر ومودرنا نجحت في إنتاج أجسام مضادة في التجارب، لا تزال هناك شكوك حول ما إذا كانت هذه الأجسام المضادة قد تبقى ممتدة المفعول، أو تستمر فقط لسنة أو سنتين بعد التطعيم".

                  

في أسوأ السيناريوهات، يمكن للأجسام المضادة أن تزيد المرض سوءًا عن طريق المساعدة بشكل أساسي في إصابة الخلايا - وهي ظاهرة تسمى التعزيز المعتمد على الأجسام المضادة (ADE) - بدلًا من محاربة مسببات الأمراض الفيروسية.

 

على سبيل المثال، ظهر في البداية لقاح لحمى الضنك من إنتاج شركة سانوفي Sanofi، استنادًا إلى لقاح ضد الحمى الصفراء مضمن في جزء من جينوم فيروس حمى الضنك، لكنه تسبب في وفاة الأطفال الذين حصلوا على التطعيم بسبب ظاهرة ADE أو الأجسام المضادة.

 

وقال ناكاياما: "المخاوف بشأن الأجسام المضادة لا تزال قائمة، أنا شخص مسن، لكن إذا سئلت، فسأقول إنني لا أريد الحصول على فرصة بأخذ اللقاح، فلا ينبغي أن يحصل كل الـ 120 مليون شخص (في اليابان أو في العالم) على اللقاحات، الأطفال، على سبيل المثال، لن يحتاجوا إليه لأنه نادرًا ما يكون هناك خطر للإصابة بحالات خطيرة".

  

وحتى الآن ، وقعت الحكومة اليابانية اتفاقية لتلقي 120 مليون جرعة تكفي لتلقيح 60 مليون شخص من شركة فايزر بحلول نهاية يونيو 2021، كما ستتلقى 50 مليون جرعة، يمكن أن تغطي 25 مليون شخص، من لقاح موديرنا بحلول نهاية سبتمبر.

 

ولقي أكثر من 500 ألف شخص حتفهم في الولايات المتحدة وأوروبا، لكن العدد الإجمالي للقتلى في اليابان كان أقل بكثير، حيث بلغ حوالي 2000.

 

قدمت شركة فوجيفيلم هولدينجز الشهر الماضي طلبًا إلى وزارة الصحة اليابانية للحصول على الموافقة على عقار أفيجان Avigan المضاد للإنفلونزا لعلاج  كورونا فيروس COVID-19.

 

لكن تحذيرات مياساكا وزملائه، تتناقض بشكل حاد مع تعليقات الدكتور أنتوني فاوتشي، كبير خبراء الأمراض المعدية في الولايات المتحدة وعضو فرقة العمل المعنية بفيروس كورونا بالبيت الأبيض، الذي قال إن اللقاحات قيد التطوير من قبل موديرنا وفايزر "مثيرة للإعجاب بشكل غير عادي" وتجاهل المخاوف التي يطرحها مياساكا وغيره حول سرعة اكتشاف وتطوير اللقاحات.

             

وقبل أيام، قال فاوتشي خلال إيجاز صحفي  في البيت الأبيض: "إن عملية السرعة – في التوصل إلى لقاح - لم تخل بالسلامة على الإطلاق، كما أنها لم تضر بالنزاهة العلمية. لقد كانت انعكاسًا للتقدم العلمي غير العادي في هذه الأنواع من اللقاحات، والذي سمح لنا بالقيام بأشياء في شهور كانت بالفعل تستغرق سنوات من قبل. لذلك أريد حقًا أن أزيل القلق الذي يساور الناس بشأن ذلك".

 

ويحذر أطباء مركز السيطرة على الأمراض (CDC) الأمريكيين من أن جرعات لقاح كورونا الأولى يمكن أن تجعلهم يشعرون بالتوعك والتعب، حيث قال الأطباء الذين يقدمون المشورة لمركز السيطرة على الأمراض أن المرضى الذين حصلوا على اللقاحات في التجارب عانوا من آثار جانبية غير سارة.

وقال الخبراء إن الأعراض تشمل الحمى والصداع والقشعريرة والآلام التي جعلت بعض الناس لايذهبون إلى العمل لأيام، لكن رغم ذلك يجب أن يأخذ المرضى الجرعات الأخرى.

 

ووصف المشاركون في تجارب اللقاحات التي أجرتها شركات فايرز-بيونتيك Pfizer وأكسفورد- أسترازينيكا AstraZeneca وموديرنا Moderna الآثار الجانبية للقاحات بأنها مشابهة لأعراض  مرض "كوفيد 19" نفسه.

 

بشكل عام، اعتبرت التجارب التي أجريت على الثلاثة لقاحات أنها آمنة و"مقبولة"، مما يعني أن مخاطر آثارها الجانبية أقل من فوائدها الكبيرة.