الإشراف العام
إلهام أبو الفتح
رئيس التحرير
أحمــد صبـري
الإشراف العام
إلهام أبو الفتح
رئيس التحرير
أحمــد صبـري

طالبة تكشف عن مرض نادر يصيب الأطفال وتشدد على عمل مسحة كعب القدم

ميار مصطفي، طالبة
ميار مصطفي، طالبة في كلية الاعلام جامعة القاهرة

كشفت ميار مصطفي، طالبة في كلية الاعلام جامعة القاهرة، عن ان مرض pku ضمن أمراض التمثيل الغذائي النادرة، ، وهو اختصار لمرض الفينيل كيتون يوريا، لافتة الي أن هذا المرض وراثي اما ينتج عن طفرة جينية، نتيجة استعداد تكونه الزوج او الزوجة، واذا كان الاستعداد عند الابوين ينتج نسبة اعلى منه عند الطفل.

وتابعت ميار مصطفى، خلال حوارها في برنامج "انبوكس"، المذاع على قناة "صدى البلد"، أن الطفل مع الولادة لم يقوم بعمل مايسمى بمسحة كعب القدم، تظهر عليه اعراض الاصفرار في الشعر والجلد، وبقع اكزيما الي جانب نوع ن التشنجات، وهذا لنقص انزيم معين في الطفل يؤدي لترسب الفينيل، ويسبب تأخر في المشي والحركة وغيرها من الاضطرابات.

واشارت الي ان مسحة كعب القدم توفرت في كل المستشفيات من 5 سنوات ماضية، وهذا لضرورة معرفة حالة الطفل، واذا كان يعاني من اي نقص في الانزيمات، وقام طلاب الفرقة الرابعة قسم العلاقات العامة والإعلان بكلية الإعلام جامعة القاهرة بإطلاق حملة توعوية عن مرض ال PKU ضمن مشروع تخرجهم في السنة الدراسية النهائية لهم بالكلية ، ويعتبر مرض الفينيل كيتون يوريا "PKU "هو مرض نادر يصيب الأطفال حديثي الولادة ويكون بسبب وراثي أو طفرة چينية.

واهتمت وزارة الصحة في الفترة الأخيرة بتحليل كعب القدم ( أخذ عينة دم من كعب الطفل المولود حديثا ) لاكتشاف الإصابة بالمرض مبكرا وعندما تظهر نتيجة التحليل ويتضح زيادة نسبة الفينيل الأنين بالجسم عن النسبة الطبيعية فيجب على أهل الطفل بتكملة الفحوصات الطبية للتأكد إذا كان الطفل مريض PKU أم لا وهذا يرجع إلى أن نتيجة تحليل كعب القدم مبدئية وليست يقينية لذلك يفضل استكمال الفحوصات بشكل أدق وأشمل.