EN 
قالت ندى محمد، مريضة إنها مصابة بمرض التليف الكيسى وهو مرض وراثى نادر يؤثر على أعضاء الجسم المختلفة، مما يجعل الأعضاء تكون مخاطا لتسد القنوات التنفسية والمعدة، لافتة إلى أن المرض ليس له علاج ولا يوجد أى أبحاث عليه للمحاولة للوصول لعلاج له.
وأضافت ندى خلال حديثها ببرنامج " واحد من الناس" المذاع على فضائية " الحياة" ، أنها تم تشخيصها بالإصابة بالمرض فور ولادتها، مشيرة إلى أن أشقائها الثلاثة توفوا بنفس المرض.
وتابعت عمر توفى بعد سنة من ولادته، ونورا شقيقتها تم تشخيص إصابتها بعد ولادتها بفترة وتوفت فى عمر الـ16 سنة، وبعد ذلك إيهاب توفى فى عمر الـ21 سنة، موضحة أن الأب والام يحملان الطفرة الجينية ولذلك الأبناء كلهم يصابون بنفس المرض على الرغم من أن الأبوين سليمان.
وأكدت أنه فور تشخيص الطبيبة للمرض على نورا شقيقتها لم يكن يصدقها أحد وكافة الأطباء قالوا لها "استحالة، المرض دة مش موجود فى مصر"، موضحة أن التليف الكيسى أخطر من السرطان وليس له علاج ولا توجد له أبحاث بشأنه، لافتة إلى أن أشقائها الثلاث توفوا بهذا المرض.
ولفتت إلى أن التليف الكيسى ينتج عنه مخاط يسد الممرات التنفسية، الأمعاء والمعدة، ورغم أن الأب والأم معافان تماما ولكن طفرة المرض الجينى تظهر فى الأبناء، مشيرة إلى أنها تخضع لجلسات بخار والفيتامينات حتى تستطيع التنفس والبقاء على قيد الحياة.
وتابعت أن أمريكا تعكف حاليا على اختراع علاج للتليف الكيسى وتأمل الانتهاء منه فى أقرب وقت لتناوله والشفاء من هذا المرض، لافتة إلى أن والديها كانا متوقعين إصابتها بالمرض ولكنهما يتعاملون بحالة من الرضا.
