EN 
قالت سالي سمير، والدة الطفلة أيسل، إنها تزوجت منذ عام 2012 وأنجبت ابنتها بعد عام وكانت طبيعية للغاية ولم تدخل حضانة ولكن بعد دخولها مرحلة المشى بعد عام و3 أشهر من ولادتها وجدوا أن طريقة سيرها غير متزنة وهو ما استدعى ذهابها للطبيب واعطائها فيتامينات.
وأضافت “سمير” ، خلال تقرير خاص ب برنامج اليوم عبر فضائية dmc ، أنهم قاموا بعمل رسم العصب وكانت نتيجته ظهور ضمور عضلات شوكى والتى كانت بداية رحلة الطفلة فى العلاج وتحتاج أيسل لدعم الدولة وعاء الملايين ب النجاح والشفاء من مرض العضلات الشوكى وهو مرض وراثى نادر يصيب ضمور عضلات العمود الفقرى ويصل إلى الوفاة لا قدر الله.
وأشارت إلى أن العلاج المتاح لطفلتها فى الوقت الحالى هو الوالجرعة الواحدة من علاج أيسل تتكلف 125 ألف دولار أمريكى والحرعات والعلاج يتكلف 15 مليون جنيه لافتا إلى أن عدد الأطفال المصابون ب هذا المرض يقدر ب 1600 طفل.
