الاختلاف الجيني قد يزيد من قابلية الإنسان الإصابة بالسل

توصل فريق من الباحثين الصينيين بجامعة بكين، إلى أن تغييرا واحدا في أحد الجينات قد يزيد من خطر إصابة الإنسان بمرض السل.

ووفقا للدراسة، فإن تغيير"النوكليوتيدات" (جزيئات عضوية) في أحد الجينات يؤثر على إنتاج بروتين "الهيبسيدين"، المسؤول عن الالتهابات، والمناعة والسيطرة عل مستويات الحديد، فضلا عن ارتباطه بمخاطر أكبر للإصابة بالسل، موضحة أن الأفراد ينتجون جزيئات عضوية أقل عند تعرضهم للإصابة البكتيرية بالسل.

وخلص الفريق البحثي إلى أن الجزيئات العضوية "النوكليوتيدات" تلعب دورًا حاسمًا في قابلية الإصابة بالسل؛ والذي يؤثر على أجهزة أخرى غير الرئة، ولكن ليس السل الرئوي.

وقال الباحث جارث د. إرليخ: "هذا اكتشاف هام في مجال قابلية الإنسان للإصابة بالأمراض المعدية، وهو مجال بحثي غير مدروس إلى حد كبير حتى الآن".