بعد انتشاره في الولايات المتحدة أبرز الحقائق حول مرض كرابي الخطير

يحدث مرض كرابه عندما يرث الطفل نسختين من الجين المتحور، حيث ان هذه الجينات تخبر الجسم كيفية إنتاج البروتينات، وعندما يتم تغييرها، تتكون البروتينات في الجسم لا تعمل بشكل صحيح، وفقا لما تناوله موقع "ديلي ميل" البريطاني.

وعندما يعاني الأطفال من مرض كراب فلا يمكن لاجسامهم أن تنتج ما يكفي أو أي من الإنزيم الحاسم، والذي يسمى إنزيم "غالاكتوسيريبروزيداز".

ولأن الأطفال الذين يعانون من المرض ليس لديهم ما يكفي من هذا الإنزيم، حيث ان الكثير من أنواع معينة من الدهون، والتي تسمى "الجالكتوليدات"، والتي تدخل في بناء أجسامهم، مما يعرضهم لخطر الموت السريع.

ومعظم الأطفال الذين يعانون من مرض كرابه يموتون نتيجة مضاعفات الجهاز التنفسي، والمشاكل التي تنشأ بسبب انخفاض قوة العضلات والمشاكل الناجمة عنها.

ويصيب مرض كرابي في الولايات المتحدة حوالي واحد من كل 100 ألف شخص، وذلك بسبب تراكم الدهون السامة "الجالكتوليدات".