كل ما تريد معرفته عن متلازمة ضيق التنفس بعد الإصابة بكورونا

أصبح الافتقار إلى العلاجات المضادة للفيروسات للعدوى التنفسية واضحًا مع ظهور فيروس كورونا 2 (SARS-CoV-2) وانتشاره في جميع أنحاء العالم، وماذا عن متلازمة ضيق التنفس بعد الإصابة بكورونا.

أوضح موقع news-medical،أن الحالات الشديدة من COVID-19 يمكن أن تؤدي إلى متلازمة الضائقة التنفسية الحادة ومتلازمة العاصفة الخلوية وفشل الجهاز التنفسي، يمكن أن يضر COVID-19 أيضًا بالكبد والجهاز القلبي الوعائي والكلى والجهاز الهضمي والجهاز العصبي.

على الرغم من تطوير العديد من اللقاحات ضد SARS-CoV-2 ، إلا أن الظهور المستمر للمتغيرات الجديدة ، ونقص توافر اللقاح ،أو معدلات التطعيم المنخفضة لا تزال تهدد سلامة سكان العالم ضد COVID-19. بالإضافة إلى معدلات الوفيات المرتفعة لـ COVID-19 ، فإن الآثار طويلة المدى المحتملة التي تم الإبلاغ عنها لدى الأفراد الذين تعافوا من المرض هي أيضًا مصدر قلق كبير للصحة العامة.

إصابة الرئيس القبرصي بفيروس كورونا

أخبار التوك شو .. السيسي: مانقدرش نعمل في مصر زي أوروبا ونرفع الأسعار على المواطن.. حسام حسني: زيادة عالمية بإصابات كورونا

تضمنت الدراسة الحالية تصميم وتوليف النانوليجومرات متبوعة بقياسات رنين البلازمون السطحي (SPR). تم نشر SARS-CoV-2 وتم تحديد التتر الفيروسي عن طريق فحص البلاك في خلايا Vero E6. تبع ذلك مقايسة تفاعل البوليميراز المتسلسل للنسخ العكسي الكمي لقياس مستويات SARS-CoV-2 RNA ، بالإضافة إلى التألق المناعي لبروتين nucleocapsid الفيروسي (N).

تم إجراء دراسة السلامة داخل الأنف لمدة خمسة أيام باستخدام فئران BALB / c تتراوح أعمارها بين ثمانية إلى 12 أسبوعًا. تم إعطاء جرعات SBCoV207 من 1 أو 2 أو 5 أو 10 مجم / كجم لكل مجموعة عن طريق الأنف ومراقبتها لمدة خمسة أيام قبل القتل الرحيم.

تم جمع عينات الدم والبول قبل القتل الرحيم ، بينما تم جمع عينات الأنسجة بعد ذلك. تم استخدام مقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) لتحديد مستويات المصل لعامل نخر الورم α (TNF-α) والألبومين والإنترلوكين 6 (IL-6). تم إجراء التحليل النسيجي للطحال والرئتين والكلى والكبد على الفئران التي تلقت إما 10 ملجم / كجم من SBCoV207 أو علاج التحكم.

تم إجراء دراسة التوزيع الحيوي عن طريق الأنف لمدة 24 ساعة باستخدام عينات الدم والبول التي تم جمعها بعد ساعة أو ثلاث أو ست أو 24 ساعة من تناول SBCoV207. بعد ذلك ، أجريت دراسات السلامة والتوزيع الحيوي  ، تم حساب تركيزات SBCoV207 في أنسجة الأعضاء المختلفة.

نتائج الدراسة

تم العثور على SBCoV207 لمنع العدوى الفيروسية ، وكذلك يؤدي إلى انخفاض بمقدار عشرة أضعاف في مستويات الحمض النووي الريبي المرسال الفيروسي (mRNA) مقارنةً بالمركبات النانوية المغشوشة. أشارت قياسات SPR إلى ارتباط قوي لـ SBCoV207 بتسلسل ربط miR2392 مقارنةً بـ nanoligomers الخطأ. ومع ذلك ، لم تظهر أي من الفئران تغيرًا في الوزن واستمرت في الشرب والأكل بشكل طبيعي بعد تناول SBCoV207.

أشارت الدراسات النسيجية إلى حدوث نزيف في الرئتين ، إلى جانب التهاب حاد في كبد كل من الفئران المعالجة بـ SBCoV207 والسيطرة عليها. كانت مستويات الألبومين و TNF-α و IL-6 طبيعية في كل من الفئران المعالجة والسيطرة. علاوة على ذلك ، كانت معظم مستويات chemokine و cytokine أقل من حد الكشف (LOD) ، حتى 24 ساعة بعد إدارة SBCoV207.

تم العثور على أعلى مستويات النانو ليجومرات في الكلى والبول والرئتين والدم الكامل، تم التخلص من SBCoV207 من خلال إفراز البول في غضون عدة ساعات من الإعطاء وأظهر تراكمًا منخفضًا في الأعضاء لمدة خمسة أيام ، بغض النظر عن مسار الإعطاء بشكل ملحوظ ، لم يلاحظ أي سمية في أي وقت من ساعة واحدة إلى خمسة أيام بعد الإعطاء.