EN 
أعلن الدكتور إسلام عنان، أستاذ علم اقتصاديات الأوبئة عن إحصائية تفيد بإصابة ٣٥ مليون مصري بأوميكرون ، و٧٠ مليون مصري أصيب على الأقل مرة واحدة بكوفيد-١٩ خلال العامين السابقين.
وأكد عنان، في تصريحات لصدي البلد، أن عالميًا أصيب ٧٠٪ من البشر بفيروس كورونا على الأقل مرة واحدة خلال العامين السابقين، وثلث من الذين تم اصابتهم بفيروس كورونا، أصيبوا مرة ثانية علي الأقل.
و قال مصدر بالمصل واللقاح، إن فترة حضانة متحور فيروس كورونا أوميكرون أقل من غيره من المتحورات.
وأكد، في تصريحات لـ"صدى البلد" أن مصاب أوميكرون معد لغيره من يوم ليومين، قبل بداية الأعراض ويستمر ليومين إلى ثلاثة أيام بعد ظهورها.
وأوضح، أن مصاب أوميكرون المعزول يكتفي بخمسة أيام عزل اذا اختفت الأعراض، بالإضافة لخمسه أيام أخرى يستخدم فيها الكمامة عند احتكاكه بآخرين إن استمر وجود أعراض أكثر من ذلك.
وأضاف، أن ليس من الضروري لإثبات فاعلية اللقاح ظهور أعراض علي المتلقين، مضيفا ان الاعراض قد تظهر باختلاف درجات شدتها.
واكد، أن بعد تلقي اللقاح قد يعاني البعض من أعراض جانبية بسيطة يحدثها اللقاح في سبيل تحفيزه لجهاز المناعة.
وأوضح، أن ذلك لتحقيق الحماية ضد الإصابة بالفيروس والتي قد تظهر في صورة ارتفاع بدرجة حرارة الجسم ورجفة أو قشعريرة وصداع وقد يشعر الشخص بالإرهاق وآلام متفرقه بالجسم.
مضيفا ان ليس من الضروري أن يحدث ذلك لكل من تلقي اللقاح ولا يعد ذلك دليلا قاطعا على فاعلية اللقاح وفي المقابل لا يعد عدم حدوث تلك الأعراض الجانبية دليلا أو مؤشرا على عدم فاعليته فالأمر يختلف من شخص إلى آخر وله عوامل متعلقة فقط بالاستجابة المناعية التي يحدثها الجسم بعد تلقي اللقاح.
وتواصل وزارة الصحة والسكان رفع استعداداتها بجميع محافظات الجمهورية، ومتابعة الموقف أولاً بأول بشأن فيروس "كورونا المستجد"، واتخاذ كافة الإجراءات الوقائية اللازمة ضد أي فيروسات أو أمراض معدية، كما قامت الوزارة بتخصيص عدد من وسائل التواصل لتلقي استفسارات المواطنين بشأن فيروس كورونا المستجد والأمراض المعدية، منها الخط الساخن "105"، و"15335" ورقم الواتساب "01553105105"، بالإضافة إلى تطبيق "صحة مصر"
تفاصيل دواء مولونبيرافير، كالتالي:
مستحضر مولونبيرافير يعد أول علاج فموي للبالغين المعرضين لمخاطر عالية.
إعطاء الرخصة تم في أقل من شهر من حصول المستحضر على رخصة الاستخدام الطارئ من الجهات الرقابية العالمية، هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وهيئة الأدوية الأوروبية (EMA)جاءت تفاصيل دواء مولونبيرافير، كالتالي:
مستحضر مولونبيرافير يعد أول علاج فموي للبالغين المعرضين لمخاطر عالية.
إعطاء الرخصة تم في أقل من شهر من حصول المستحضر على رخصة الاستخدام الطارئ من الجهات الرقابية العالمية، هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) وهيئة الأدوية الأوروبية (EMA).
المستحضر سيتم تصنيعه محليا من خلال خمس شركات محلية كمرحلة أولى وسيعقبها عدة شركات أخرى مازالت في مراحل التقييم المختلفة.
الشركات المحلية نجحت حتى الآن في إنتاج نحو 25 ألف عبوة، مع توافر مواد خام تكفي لتصنيع نحو 150 ألف عبوة إضافية.
مستحضر مولونبيرافير يعد أول علاج فموي للبالغين المعرضين لمخاطر عالية.
العقار يقلل من خطر دخول المستشفى والوفاة بمقدار النصف بالنسبة للمرضى الذين يعانون من مرض خفيف إلى متوسط.
يتم حصر تداول العقار داخل المستشفيات فقط؛ لضمان استخدامه تحت الإشراف الطبي الكامل، ووفقاً للمعايير التي تقرها اللجان العلمية لضمان المتابعة العلاجية المستمرة.
مصر أول دولة بمنطقة الشرق الأوسط تقوم بإصدار رخصة التسجيل الطارئ للعقار، وتحقق السبق العالمي في تصنيعه محلياً.
ويعد الدواء أهم المستحضرات الحديثة المستخدمة في بروتوكولات علاج فيروس كورونا المستجد، مثل: عقار اريمديسفير وفافيبرافير، حيث كانت مصر أول دولة بالشرق الأوسط تقوم بالتصنيع المحلي لتلك المستحضرات، وتحقيق الاكتفاء الذاتي منها، والتصدير لمختلف دول العالم.
يأتي ذلك في إطار سعي هيئة الدواء المصرية إلى ضمان توافر كافة المستحضرات الدوائية، وخاصة الحديثة، وتوطين صناعتها محلياً؛ من خلال تقديم الدعم الفني لشركاء الصناعة، وإتاحة المجال لزيادة الاستثمار الدوائي، ودعم التنافسية الإيجابية بسوق الدواء المصري.
