اليوم.. احتفال عالمى بأنيميا البحر المتوسط

يحتفل العالم اليوم، الثلاثاء، باليوم العالمي لأنيميا البحر المتوسط والمعروف باسم "الثلاسيميا".
وتعتبر أنيميا البحر المتوسط من أشهر أسباب أمراض الدم الوراثية المزمنة عند الأطفال، وهى ناتجة عن تكسير كرات الدم الحمراء، حيث يكون الجسم نوعا غريبا من الهيموجلوبين يكون السبب في تكسير كرة الدم والإصابة بالأنيميا.
ومن المعروف أن البروتين الموجود في الهيموجلوبين للبالغين يتكون من 4 جزيئات، وهذه الجزيئات عبارة عن جزيئي "ألفا" وجزيئي "بيتا"، وتحدث أنيميا البحر المتوسط نتيجة لخلل أو طفرة جينية في تركيب أحد الجزءين، ولذلك يوجد نوعان من الأنيميا تبعا لنقص أحد الجزءين، النوع الأول "بيتا"، ويصاب به المرضى من حوض البحر المتوسط ومن بينهم مصر، وهو النوع الأشهر من المرض، وحينما تتم الإشارة إلى مرض الثلاسيميا يكون المقصود في الأغلب هذا النوع من المرض..
وتوجد عدة أنواع إكلينيكية من المرض، ولكن هناك نوعين تبعا لشدة المرض إلى ثلاسيميا كبرى أو ثلاسيميا صغرى.
أما النوع الثاني "ألفا" فيصاب به المرضى من سكان جنوب آسيا والصين، ومرض الثلاسيميا ، كسائر الأمراض الوراثية يزداد انتشارا في حالة التزاوج بين الأقارب، إذ يزيد ذلك احتمال إبراز الصفات الوراثية غير السائدة في الأبناء ولكن هذا لا ينفي ضرورة أن يقوم المقبلون على الزواج الذين لا تربطهم صلة قرابة بإجراء الفحص الطبي قبل الزواج.
وقد تم تشخيص هذا النوع من الثلاسيميا عام 1925 بواسطة الطبيب كولي ولذلك سميت "أنيميا كولي"، ويعتبر من أكثر الأنواع شيوعا في العالم.
وتتركز البيتا ثلاسيميا بشكل أساسي في دول حوض البحر المتوسط مثل إيطاليا وتركيا واليونان وجزيرة مالطا، وكذلك منطقة الشرق الأوسط الأردن وفلسطين وسوريا والعراق وإيران، كما يوجد المرض في دول شمال أفريقيا وتضم مصر وليبيا وتونس والجزائر، وكذلك بعض الدول الأفريقية ودول الخليج العربي وجنوب شرق آسيا وشبه القارة الهندية، ولذلك كانت تسميتها أنيميا البحر المتوسط.