EN
انتشر متحور فيروس كورونا الجديد "أوميكرون"، في 90 دولة حول العالم، وهو ما يعطي مؤشرات بشكل أكبر إلى زيادة احتمالات الإصابات به، وتؤكد هذه الافتراضية، مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها في الولايات المتحدة، وقال إن أوميكرون أصبح المتحور المهيمن على الإصابات بفيروس كورونا في أمريكا بنسبة تجاوزت 73% من إجمالي الإصابات.
ويستعرض "صدى البلد"، أبرز المعلومات عن مستجدات متحور فيروس كورونا "أوميكرون"، خلال السطور التالية.
إلغاء احتفالات الكريسماس
أوصت منظمة الصحة العالمية بإلغاء بعض خطط عطلات عيد الميلاد، حرصا على الصحة العامة في ظل انتشار سلالة أوميكرون الجديدة من فيروس كورونا، وقال تيدروس أدهانوم، مدير منظمة الصحة العالمية إن إلغاء احتفالات رأس السنة أفضل من إلغاء الحياة.
وأضاف أنه لابد من اتخاذ هذه القرارت الصعبة، سواء كانت الإلغاء أو التأجيل لبعض الاحتفالات، مشيرا إلى أن الدلائل الموجودة تؤكد أن أوميكرون ينتشر بسرعة أكبر من متحور دلتا بكثير.
قيود سفر أوروبية
تأتي هذه التصريحات في ظل التشديدات الصحية لـ دول أوروبا على القيود التي تستهدف الحد من فيروس كورونا، بينما تفرض دول أخرى مزيدا من القيود على السفر للسيطرة على السلالة الجديدة.
تأتي التشديدات الأوروبية، بالتزامن مع تحذير أنتوني فاوتشي، كبير مستشاري الأمراض المعدية في أمريكا، بوجود إمكانية بتزايد معدلات الإصابة بسبب أوميكرون نتيجة السفر أثناء عطلات الكريسماس، وأن هذا المعدلات ممكنة بين الذي تلقوا تحصينا كاملا.
وكانت أعداد الإصابات في الولايات المتحدة قد أرتفعت نهاية الأسبوع الماضي، بما يقل من احتمالات عطلات الكريسماس، كما قال مسؤولون أمريكيون إن أوميكرون ينتشر بسرعة البرق وأصبح السلالة السائدة في البلاد، مؤكدين أنه تسبب في وفاة شخص غير محصن باللقاحات المضادة للوباء في الولايات المتحدة الاثنين الماضي.
إقرار لقاح خامس
ومن ناحية أخرى، أقرت هيئة تنظيم الأدوية في الاتحاد الأوروبي، أمس، اللجوء إلى اللقاح الذي تنتجه شركة نوفافاكس، لتطعيم الأشخاص الذين يبلغون من العمر 18 عاما أو أكثر، وذلك للحد من انتشار متحور أوميكرون، وبهذا تصبح اللقاحات المضادة لفيروس كورونا القابلة للاستخدام في الاتحاد الأوروبي 5 لقاحات.
وأوصت وكالة الأدوية الأوروبية، بمنح تراخيص تسويق مشروط للقاح نوفاكسوفيد، من إنتاج نوفافاكس، للتصدي لفيروس كورونا للأشخاص من سن 18 عاما، وقالت الوكالة، إنه بعد تقييم شامل، خلصت لجنة الأدوية البشرية بالإجماع إلى أن البيانات الخاصة باللقاح كانت قوية و تفي بمعايير الاتحاد الأوروبي الخاصة بالفعالية والسلامة والجودة.
من جانبها قالت شركة نوفافاكس، إنها ستبدأ شحن اللقاحات إلى الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي، يناير المقبل.
وكانت توصلت الشركة مع الاتحاد الأوروبي إلى اتفاق مبدئي في ديسمبر 2020 لتوريد اللقاح، ولكن بسبب أمور تنظيمية وإنتاجية، لم يتم توقيع العقد النهائي لما يصل إلى 200 مليون جرعة إلا في أغسطس الماضي.
وحصل اللقاح الجديد على الضوء الأخضر التنظيمي الأول في إندونيسيا نوفمبر الماضي، ومن المرتقب حصوله على الموافقة في اليابان، حيث سيتم تصنيعه وتوزيعه من قبل شركة تاكيدا للأدوية.
