EN 
قالت الدكتورة ولاء الأمير نائب رئيس المؤتمر واستشاري طب الاطفال وحديثي الولادة لطب جامعة القاهرة، إن المؤتمر المصري الدولي لطب الأطفال، يناقش عدة محاور فى طب الأطفال، مضيفة أن المؤتمر يهدف لتطوير الاداء العلمى للاطباء بصورة افضل من خلال المحاولة لأخذ المعلومات العلمية الصحيحة الدقيقة من اساتذة طب الاطفال من جميع محافظات الجمهورية.
صرح طبي كبير
واضافت الأمير خلال تقرير عرضه برنامج ست ستات المذاع على فضائية صدى البلد ومن تقديم الإعلامية دينا رامز، أن المؤتمر به صرح طبي كبير، وتبادل فى الأراء العلمية،لافتة إلى ان المؤتمر علمي مختلف و به مناقشات عديدة لحوالي 18 موضوع .
ومن جهته قال دكتور ناجى الحسيني استشاري طب الأطفال وحديثي الولادة،إن الجديد فى الطب بصفة عامة والاطفال بصفة خاصة هو فى التشخيص والعلاج،لافتًا إلى ان كل ما كانت طرق التشخيص اسرع واسهل كل ما نوفر على الأهل والطفل وقت و امكانية العلاج مبكرًا وبالتالى ستقل المضاعفات ويعيش الطفل حياة كريمة بدون اي آلام .
وتابع الحسيني،أن طرق العلاج اصبحت مختلفة وفعالة وليست مثبطات فقط".
ومن جانبه قال دكتور أحمد جلال استشاري الرعاية المركزة للاطفال بمستشفي ابو الريش الياباني،إن المؤتمر يشمل اجتماعات مختلفة عن الكورونا خاصة الاطفال الذين يحتاجون رعاية مركزة فى هذه الفترة وكيفية التعامل مع الطفل فى هذه الفترة وكيفية وضعه على جهاز التنفس الصناعي.
ومن جهتها قالت دكتور إيمان واصف استشاري طب الاطفال ان المؤتمر به اقبال من جميع الاطباء لانه به كل ما هو جديد ومتطور، فيما يتعلق بطب الأطفال على رأسهم فيروس كورونا ومشاكله فى الاطفال ومضاعفته وكيفية الحماية منه، فضلًا عن ابقى الامراض المنتشرة.
اقرأ أيضًا
تعرف على أسباب مرض ضمور العضلات لدى الأطفال وهل يمكن اكتشافه مبكرا أم لا
فيما قالت الدكتورة ناجية علي فهمي مدير وحدة أمراض العضلات والأعصاب بكلية طب عين شمس ، إن أسباب إصابة الأطفال بمرض ضمور العضلات يكون بسبب حدوث طفرة حينية في الجين المسئول عن الخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي .
وأضافت ناجية علي خلال مداخلة هاتفية في برنامج " من مصر " المذاع علي قناه " سي بي سي " ، أن الخلايا العصبية الحركية عن أصابتها يحدث لها إصابة قد تؤدى ألي موت الخلية العصبية وتكون نتيجة أن الأب أو الأم يكونون حاملين للمرض وأيضا يحدث نتيجة زواج الأقارب وتصيب طفل من كل 10 الأف طفل مولود سنويا حول العالم .
وأوضحت ناجية علي " انه يمكن الكشف عن مرض ضمور العضلات الشوكي في فترة مبكرة بعد الولادة وهو يحدث نتيجة طفرة جينية .
وتابعت الدكتورة ناجية، أن هذا الدواء هو العلاج الجيني الأول من نوعه في العالم الذي يُعطى للمريض عن طريق الحقن الوريدي ولمرة واحدة فقط، وهو معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في مايو 2019.
