شلل مؤقت.. وكالة الأدوية الأوروبية تحذّر من أعراض خطيرة لـ لقاح أسترازينيكا

حذرت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الأربعاء الماضي من متلازمةGuillain-Barre وهو اضطراب عصبي يمكن أن يسبب شللًا مؤقتًا كأثر جانبي نادر جدًا لـ أسترازينكا، وهي الخطوة التي تأتي بعد أسابيع فقط من اضطراب الأعصاب، تم إدراجه كأثر جانبي محتمل للقاح آخر قائم على الفيروسات الغدية من إنتاج شركةJohnson & Johnson.

وفي تحديث نُشر يوم الأربعاء ، قالتEMA إن العلاقة السببية بين اللقاح القائم على الفيروس الغدي ومتلازمةGuillain-Barre (GBS) "تعتبر على الأقل احتمالًا معقولًا".

وقالت الوكالة إنه يجب إضافة الحالة إلى معلومات المنتج كأثر جانبي للقاح.

وأوصىEMA بضرورة إضافة تحذير لإبلاغ متلقي اللقاح بالتماس العناية الطبية إذا أصيبوا بضعف وشلل في الأطراف يمكن أن يتطور إلى الصدر والوجه.

ولا يزال حدوث الآثار الجانبية نادرًا للغاية ، حيث تم الإبلاغ عن 833 حالة فقط في جميع أنحاء العالم من حوالي 592 مليون جرعة من لقاح أسترازينكا ، اعتبارًا من 25 يوليو.

وGBS هو اضطراب يهاجم فيه الجهاز المناعي للجسم الأعصاب ، مما يسبب شللًا مؤقتًا وصعوبات في التنفس وقد تم الإبلاغ عنه في العديد من المرضى الذين أصيبوا بـفيروس كورونا المستجد.

في يوليو ، أدرجت هيئة تنظيم الأدويةGBS كأثر جانبي نادر جدًا للقاح أحادي الجرعة منJohnson & Johnson ، والذي تم بناؤه على نفس تقنية الفيروسات الغدية مثل أسترازينكا.

و أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أيضًا تحذيرًا في يوليو من زيادة خطر الإصابة بالاضطراب العصبي باستخدام لقاحJohnson & Johnson. لكن كلا الوكالتين أشارتا إلى أن حدوث مثل هذه الحالات كان نادرًا للغاية وأن فوائد اللقاحات ما زالت تفوق المخاطر، أظهرت دراسة نُشرت الشهر الماضي في المجلة الطبية البريطانية أن الأشخاص المصابين بـCovid-19 يواجهون خطرًا أكبر بكثير للإصابة بجلطات دموية خطيرة - وهو أثر جانبي نادر آخر للقاح - مقارنة بالأشخاص الذين تلقوا لقاح فايزر أو أسترازينيكا لفيروس كورونا.