"فريدة" صاحبة الـ5 أشهر تعاني من ضمور العضلات.. وأسرتها تطالب الدولة العلاج بأمريكا.. صور

مابين لهفه انتظار مولودتها، التى باتت تحلم بها لـ9 أشهر، وبين آلم العجز عن فعل شئ لها سوء أن تدعو الله أن يقف بجانب ابنتها، التى تحلم أن تراها تلهو وتلعب أمامها.

فريدة مولود مثل أى طفلة لم يكن بها شىء، ومع مرور 5 شهور انتبهت والدتها أنها لم تحرك جسمها على عكس أخيها حمزة عندما كان فى سنها، الأمر الذى أثار قلقها حتى توجهت للدكتور لمتابعتها الذى نصحها بالذهاب إلى دكتور مخ وأعصاب لمعرفه سبب عدم تحرك بنتها"، هكذا بدأت ساره غانم والدة الطفلة فريدة حدثيها عن مرض ابنتها.

وذهبت سارة وهى فى حاله لا تحسد عليها، إلى أشهر طبيبة مخ وأعصاب فى مصر، والتى طلبت منها بعض الفحوصات والتحاليل، وبعد 25 يوما صدمتها الطبيبة أن ابنتها مصابة بمرض الضمور العضلي الشوكي.

تركت سارة الطبيبة دون أن تستكمل حديثها معها من أثر الصدمة بمرض ابنتها بهذه المرض المميت، دون أن تعرف ما سيترتب فى الأيام المقبلة عن حاله فريدة، وبعد فتره تدهورت حاله فريدة، مما أسرعت الأم للذهاب بها لأحد المستشفيات الخاصة بالمهندسين، وبعدها اكتشفت أن هذا المرض لم يوقف حركه فريده فقط بل سيهاجم كل عضلات الجسم ومنها العضلات المسئولة عن التنفس و البلع والحركة.

وتستكمل سارة حديثها لـ"صدى البلد " أن طاقم الأطباء قرروا أن يضعوا فريده فى العناية المركزية، خاصة أنها طفلة لا يتعدى عمرها الـ5 شهور، وليس لديها مناعة، مما اضطر إلى تجهيز غرفة العناية، وأضافت والدة الطفلة أنها تحاول أن تساعد ابنتها من خلال البحث عن علاج خارج مصر، حتى عثرت على بيان من منظمة الصحة العالمية بوجود دواء لها تكفلة الجرعة الواحده 100 الف جنيه، وأنها تحاول السفر عن طريق الإقامة فى أمريكا أو فيزا سياحية ولكن فشلت محاولتها فى السفر خاصه أن حالة فريدة تحتاج إلى إمكانيات خاصه وتجهيزات فى الطائره، كما رفض المستشفى فى أمريكا إحضار العلاج إلى مصر، ومع كل محاولات الأطباء هذه إلى أنهم يرفضون أن يضعوا فريدة على جهاز التنفس الصناعى لأنه سينهى حيات فريده.

وتستغيث ساره غانم والدة الطفلة فريدة المصابة بضمور العضلى بالدولة ليساعدها أحد فى سفر ابنتها إلى أمريكا لاستكمال علاجها.