علماء يرصدون نتائج مذهلة بعد تجربة لقاح «الإيدز» على الحيوانات

توصلت دراسة جديدة قادتها الحكومة الأمريكية إلى أن لقاحًا تجريبيًا لفيروس الإيدز يستخدم نفس تقنية منصة mRNA مثل لقاحي Pfizer و Moderna COVID-19 يظهر واعدًا في الحيوانات.

قال الدكتور أنتوني فوسي: "على الرغم من ما يقرب من أربعة عقود من الجهود التي بذلها مجتمع الأبحاث العالمي ، فإن إيجاد لقاح فعال للوقاية من فيروس الإيدز يظل هدفًا بعيد المنال"،  إلى جانب كونه المستشار الرئيسي للأمة بشأن الأمراض المعدية ، فإنه يدير أيضًا المعهد الوطني الأمريكي للحساسية والأمراض المعدية (NIAID) ، حيث تم إجراء البحث الجديد.

وفي حديثه في بيان صحفي لـ NIAID ، قال Fauci ، "إن لقاح mRNA التجريبي هذا يجمع بين العديد من الميزات التي قد تتغلب على أوجه القصور في لقاحات فيروس الإيدز التجريبية الأخرى ، وبالتالي يمثل نهجًا واعدًا" ، كما كان مؤلفًا مشاركًا في الدراسة.

كان خبيرًا في الأمراض المعدية غير المرتبط بالبحث الجديد متفائلًا بالمثل.

قال الدكتور أميش أدالجا ، الباحث البارز في مركز جونز هوبكنز للأمن الصحي في بالتيمور ، "هذه نتائج واعدة".

إنه يعتقد أن الاستراتيجيات القائمة على mRNA سيكون لها "استخدامات عديدة خارج COVID-19 ، حيث ظهروا لأول مرة سريريًا. كان لقاح فيروس نقص المناعة البشرية بعيد المنال ، ومع ذلك ، تظهر الدراسة دليلًا على وجود مفهوم في حيوان أنه قد يكون من الممكن استخدام هذا" تكنولوجيا."

في دراسة NIAID ، أظهرت التجارب التي أُجريت على الفئران وقرود الريسوس أن اللقاح أطلق أجسامًا مضادة واستجابات مناعية خلوية ضد فيروس شبيه بفيروس نقص المناعة البشرية.

في القرود ، كان أولئك الذين تلقوا لقاحًا أوليًا متبوعًا بجرعات معززة متعددة على مدار عام أقل خطرًا بنسبة 79٪ لكل تعرض للإصابة بفيروس نقص المناعة البشرية القرد (SHIV) مقارنة بالقردة غير المحصنة. نُشرت الدراسة في 9 ديسمبر في مجلة Nature Medicine.

أوضح الباحثون أنه تم استخدام SHIV في البحث لأن الرئيسيات غير البشرية ليست عرضة لفيروس HIV-1 الذي يصيب البشر.

يحمل اللقاح تعليمات mRNA لصنع اثنين من البروتينات الرئيسية لفيروس نقص المناعة البشرية ، Env و Gag. تستخدم خلايا العضلات البروتينات لإنتاج جسيمات شبيهة بالفيروسات (VLPs) مع نسخ عديدة من Env على سطحها ، والتي تؤدي بعد ذلك إلى استجابة مناعية ، وفقًا للباحثين.

شدد مؤلفو الدراسة على أن VLPs لا يمكن أن تسبب العدوى أو المرض بمفردها ، لأنها تفتقر إلى الشفرة الوراثية الكاملة لفيروس الإيدز .

في الدراسات التي أجريت على الفئران ، "أدت حقنتان من لقاح الرنا المرسال المكون من VLP إلى تحييد الأجسام المضادة في جميع الحيوانات" ، وفقًا لإصدار NIAID. وقال فريق البحث إن الأهم من ذلك أن بروتينات Env المتولدة في الفئران بدت مشابهة جدًا لتلك التي شوهدت في الفيروس الكامل ، أكثر بكثير مما شوهد في المحاولات السابقة لإنتاج لقاح فعال لفيروس نقص المناعة البشرية.

وقال رئيس الدراسة الدكتور باولو لوسو ، من مختبر NIAID للتنظيم المناعي ، في البيان إن هذا "يحاكي العدوى الطبيعية عن كثب وربما يكون قد لعب دورًا في إثارة الاستجابات المناعية المرغوبة".

في التجارب التي شملت قرود المكاك ريسوس ، تلقت القرود أولاً جرعة من اللقاح ثم جرعات معززة لاحقة خلال العام التالي. وفقًا لـ NIAID ، "كان اللقاح جيد التحمل [من قبل القرود] ولم ينتج عنه سوى تأثيرات ضائرة خفيفة ومؤقتة في قرود المكاك ، مثل فقدان الشهية".

بعد أكثر من 14 شهرًا بقليل من اللقطة الأولية ، "طورت جميع قرود المكاك المحصنة مستويات قابلة للقياس من الأجسام المضادة المعادلة الموجهة ضد معظم السلالات في لوحة اختبار مكونة من 12 سلالة مختلفة من فيروس نقص المناعة البشرية" ، وفقًا للإصدار. بالإضافة إلى الزيادة الواعدة في مستويات الأجسام المضادة ، يبدو أن التلقيح يقوي نشاط الخلايا التائية لدى القردة ضد فيروس SHIV - الخلايا التائية هي مكون رئيسي آخر للاستجابة المناعية.

ومع ذلك ، لا يزال هناك المزيد من العمل ، والعلم الذي يبدو أنه يعمل في الدراسات على الحيوانات لا ينجح دائمًا في البشر
 

المصدر:  upi.