ضعف النمو ومشاكل التغذية.. كل ما تريد معرفته عن الثلاسيميا عند الأطفال

الثلاسيميا بيتا هي اضطراب دم وراثي، هذا يعني أنه ينتقل عبر جينات الوالدين، كما إنه شكل من أشكال فقر الدم.

فقر الدم هو انخفاض خلايا الدم الحمراء أو انخفاض مستوى الهيموجلوبين، الهيموغلوبين جزء من خلايا الدم الحمراء، ينقل الأكسجين إلى الأعضاء والأنسجة والخلايا، كما يؤثر الثلاسيميا بيتا على إنتاج الهيموجلوبين.

كل ما لا تعرفه عن مرض الثلاسيميا

نشرة المرأة والصحة.. علاج الأرق عند النساء وما لا تعرفه عن مرض الثلاسيميا

من هم الأطفال المعرضون لخطر الإصابة بالثلاسيميا بيتا؟

الثلاسيميا بيتا مشكلة موروثة، ينتقل من الآباء إلى الأبناء.

يتم توريث مرض الثلاسيميا الكبرى عندما ينقله والدان حاملان مصابان بالثلاسيميا الصغرى إلى طفلهما، يعاني كل طفل من أبوين حاملين بنسبة 25٪ من الإصابة بتلاسيميا بيتا الكبرى.

يتم توريث مرض الثلاسيميا الصغرى عندما ينقله الوالدان إلى طفلهما، كل طفل من أبوين حاملين لديه فرصة بنسبة 50٪ للإصابة بتلاسيمية بيتا الصغرى.

ما هي أعراض مرض الثلاسيميا بيتا عند الطفل؟

تحدث أعراض بيتا ثلاسيميا الكبرى عندما يكون الرضيع بين 6 و 24 شهرًا. يشملوا:

ضعف النمو والتنمية
جلد شاحب
مشاكل التغذية
إسهال
التهيج والقلق
حمى
تضخم البطن من تضخم الطحال
تحدث أعراض بيتا ثلاسيميا الوسيطة في سن متأخرة وتشمل:

جلد شاحب أو أصفر
حصى في المرارة
تضخم الكبد والطحال
تغييرات العظام
تقرحات أو تقرحات في الساق
عظام ناعمة

المصدر cedars