"البرص" مرض وراثي نادر يصيب النظر والشعر والجلد

قالت الباحثة الفرنسية بياتريس جوان رئيسة جمعية "جين أسبوار" الفرنسية والمتخصصة في حماية الأطفال، أن مرض "البرص" يعد من الأمراض الوراثية النادرة والتي تصيب 350 مليون شخص فى العالم، و3 ملايين في فرنسا، ويصيب الجلد والشعر والنظر.

وأشارت الباحثة إلى أن مرض البرص يأتى بسبب خلل فى إنتاج القتامين، وهى الصبغة المسئولة عن حماية الجسم من تأثير الأشعة فوق البنفسجية عليه، مما يصيب النظر حيث لا يستطيع المريض تحمل الضوء مع حركة غير إرادية فى تحريك العيون وانخفاض الرؤية.

وأوضحت الباحثة أنه تم التوصل إلى معرفة 19 جينا مسئولا عن هذا المرض النادر، ويصعب علاج المريض إذا كان أبواه يحملان الجين المسؤول عن المرض، أما إذا كان أحد الأبوين فقط يحمل الجين المسؤول عن المرض فإنه من السهل علاج الخلل الموجود في الجين الخاص بالنظر.