الإشراف العام
إلهام أبو الفتح
رئيس التحرير
أحمــد صبـري
الإشراف العام
إلهام أبو الفتح
رئيس التحرير
أحمــد صبـري

تقزم وتشوه.. معاناة طفلة بسبب مرضها النادر المحير للأطباء.. صور

الطفلة
الطفلة

أصبح مرض طفلة لم تتعدى الـ 9 سنوات من عمرهًا لغزًا محيرًا بالنسبة للأطباء، حيث إن أعراضها خطيرة ولا يعلم مدى تطورها كما لا يعرف اسم لمرضها النادر حتى الآن، مما دعاء الأطباء المتابعين لحالتها إلى التفكير في تسمية المرض باسمها.

 

وفي الشهر السادس من الحمل، اكتشفت «أنجي رينفرو» والدة الطفلة «كاتي» من ولاية فلوريدا الأمريكية، أن طفلتها تعاني من تضخم الغدة الدرقية وهو اضطراب في النمو يؤثر على الدماغ، حسبما أكدت صحيفة «ذا صن» البريطانية.

وقالت «رينفرو» إن حالة ابنتها خطيرة جدًا، ولا يزال الأطباء يحاولون معرفة ما لديها، وإنها خضعت حتى الآن إلى مجموعة من العمليات لإزالة الأنسجة الدهنية من وجهها بعد تشوهه، إضافة إلى إصابتها بالتقزم وأمور أخرى لا حصر لها.

 

 ونوهت والدتها إلى أنه منذ الولادة خضعت كاتي لعملية جراحية في الدماغ وإزالة اللوزتين، وأنبوب التغذية الخاص بها، وقلصوا أذنها ولسانها، وتم تصغير خديها عدة مرات، كما أزيل كيسين من رأسها.

وتلتحق كاتي بمدرسة للأطفال ذوي الإعاقة، وهي قادرة على العمل على أجهزة الكمبيوتر والمشاركة في أنشطة جماعية مثل الدائرة بمساعدة معلمها المفضل.

 

ولا تعاني كاتي أبدًا من نقص في الرعاية في المنزل، فهي تنحدر من عائلة كبيرة بها سبعة أشقاء وأخوات بيولوجيين، بالإضافة إلى أشقاء من غير زوج.

وقالت شقيقة كاتي، ميجان رينفرو، 18 سنة: «أعتقد أن أفضل شيء في كاتي هو شخصيتها - فهي منفتحة ومتوحشة للغاية، لديها ضحكة مذهلة». 

 

وأضافت أنجي: «كاتي تحب أن تفعل أي شيء تقريبًا يمكن لأي طفل آخر القيام به، تحب الحياة فقط، ولديها أيضًا جانب مخادع صغير لها، حيث تحب أن تحاول تفخيخ المنزل لترى ما إذا كان يمكنها أن تجعلنا نسقط».