EN 
أكدت انجي عاصم، الأستاذ المساعد لعلم الوراثة الإكلينيكية بالمركز القومي للبحوث، أن المرحلة الأولى من مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لدى الأطفال حديثي الولادة، تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى الأطفال المبتسرين، بحضانات مستشفيات وزارة الصحة والسكان، ومن المقرر أن تشمل المرحلة الثانية من المبادرة إجراء المسح الطبي لجميع الأطفال حديثي الولادة بكافة الوحدات الصحية على مستوى الجمهورية.
وقالت إنجي عاصم، خلال تصريحات لبرنامج “من مصر”، عبر فضائية “سي بي سي”، ان الأمراض الوراثية قد تنشأ نتيجة خلل كروموسات مثل “متلازمة داون”، أو لها علاقة بالجينات، ووراثة من الأب والأم، وزواج الأقارب أحد العوامل الهامة لنشأه الأمراض الوراثية.
وتابعت الأستاذ المساعد لعلم الوراثة الإكلينيكية بالمركز القومي للبحوث، أن الأمراض الـ 19 التي يتم الكشف عنها تشمل (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، وغيرها.
تخصيص 25 مركزا
وأشارت إنجي عاصم إلى أن مبادرات الصحة ساهمت بشكل كبير في حماية الأطفال حديثي الولادة من مخاطر الأمراض الوراثية
