EN 
قال دكتور هاني عارف، رئيس قسم المخ والأعصاب بكلية الطب جامعة عين شمس، إن مرض ضمور العضلات عبارة عن مرض جينى، كان يتم وضع الطفل على جهاز التنفس الصناعي وبعد ذلك تحدث الوفاة.
وأضاف دكتور هاني عاطف، خلال حواره ببرنامج صباحك مصرى، المذاع على فضائية، أم بى سى مصر ٢، أنه حتى الأربع سنوات الماضية لم يكن له علاج .
وأشار دكتور هاني عارف، إلى أن ضمور العضلات من ضمن ٣ أمراض جينيا أخرى تم توفير علاج له، وتم ذلك من خلال تكنولوجيا ودراسات عالية جداً لتعديل الجين ويتم تركيبة في المادة الوراثية وبالتالي يتم الشفاء من المرض.
وفى سياق متصل، أعلن الرئيس عبدالفتاح السيسي، أن الدولة ستتحمل تكاليف علاج مرض ضمور العضلات للأطفال حديثي الولادة، والتي ستبلغ 3 ملايين دولار، وذلك خلال تفقده المعدات والمركبات والآلات الهندسية لجهات الدولة المختلفة المشاركة في مبادرة "حياة كريمة" لتطوير قرى الريف المصري.
وأوضح الرئيس السيسي أن هذا المرض كان محل اهتمام كبير من الدولة المصرية، بسبب المعاناة التي تتحملها الأسر بسبب فقدان أطفالهم من مرضى الضمور العضلي، مما دفع الدولة للاتفاق مع عدة شركات عالمية متخصصة لعلاج هذا المرض، موضحا أنه سيتم الكشف عن هذا المرض لجميع الأطفال لتحقيق التشخيص والعلاج المبكر.
وفي هذا الشأن قالت الدكتور ناجية فهمي، أستاذة المخ والأعصاب ومديرة وحدة أمراض العضلات والأعصاب بكلية الطب جامعة عين شمس، إن مبادرة الرئيس السيسي بشأن تحمل الدولة نفقة علاج مرض ضمور العضلات الشوكي، من أحسن وأقوى المبادرات الرئاسية التي قدمها الرئيس السيسي للشعب المصري، موضحة أن مرض ضمور العضلات نادر جدا.
وأضافت "فهمي" خلال تصريحات خاصة لـ "صدى البلد"، أن الرئيس السيسي بتلك المبادرة القوية ينقذ أطفالنا من الموت المحتوم عليهم، والإعاقة الحركية المتدهورة، مشيرة إلى أن المرحلة الأولي من المبادرة بدأت تتحمل الدولة نفقات علاج ضمور العضلات الشوكي، وأن هذا النوع هو المعروف علاجه وستكون له 3 مراكز لعلاجه في مستشفى معهد ناصر، ومستشفى الجلاء العسكري التابع للقوات المسلحة، ومستشفى عين شمس الجامعي التابعة لجامعة عين شمس.
