EN 
تلعب الاختبارات الجينية دورا كبيرا فى الاكتشاف المبكر للأمراض قبل الإصابة بها بل وتحمي النساء المقبلات على الزواج من إنجاب أطفال يحملون أمراضا خطيرة. لذا أعلن الرئيس عبد الفتاح السيسي عن إطلاق مبادرة للكشف عن الأمراض الوراثية التى تحملها النساء لحماية أطفال المستقبل من الإصابة بالأمراض الخطيرة.
ويعاني الأطفال المصريون من عدد كبير من الأمراض التى تلعب الجينات الوراثية دورا كبيرا في الإصابة بها مثل السمنة والسرطان وأمراض القلب وأمراض الجهاز العصبي، ويمكن حماية عدد كبير من الأطفال من الإصابة بهذه الأمراض فى المستقبل باكتشاف الأمراض التى تحملها جينات الأم والعمل على علاجها قبل الحمل والولادة.
نكشف لكم فى هذا التقرير تعريف الاختبارات الجينية وكيف يتم إجراؤها، وذلك وفقا لما جاء فى موقع "medlineplus".
ما هي الاختبارات الجينية؟
الاختبارات الجينية هي نوع من الاختبارات الطبية التي تحدد التغيرات في الجينات أو الكروموسومات أو البروتينات، ويمكن أن تؤكد نتائج الاختبار الجيني أو تستبعد حالة وراثية مشتبه بها أو تساعد في تحديد فرصة الشخص للإصابة باضطراب وراثي أو نقله.
كيف يتم إجراء الاختبارات الجينية؟
يستخدم فى الاختبارات الجينية إجراء يسمى مسحة الشدق فرشاة صغيرة أو مسحة قطنية لتجميع عينة من الخلايا من السطح الداخلي للخد.
يتم إرسال العينة إلى المختبر حيث يبحث الفنيون عن تغييرات معينة في الكروموسومات أو الحمض النووي أو البروتينات ، اعتمادًا على الاضطراب المشتبه به.
يقوم المختبر بإبلاغ نتائج الاختبار كتابيًا إلى طبيب الشخص أو مباشرة إلى المريض إذا طلبها المريض.
يتم إجراء اختبارات فحص حديثي الولادة على عينة دم صغيرة والتي يتم أخذها عن طريق وخز كعب الطفل، و إذا كانت نتيجة الاختبار إيجابية يجب إجراء اختبار إضافي لتحديد ما إذا كان الطفل يعاني من اضطراب وراثي.
