"التصلب المتعدد" فى مؤتمر للمركز "المصري للحق في الدواء".. الأربعاء المقبل

يعقد المركز المصرى للحق فى الدواء مؤتمرا صحفيا الأربعاء المقبل بمقر المركز بالاشتراك مع رابطة مرضى التصلب المتعدد المعروف عالميا (MS) الذى انتشر فى آخر 5 سنوات ويقدر عدد مرضاه بـ80 ألف حالة مرضية دون معرفة أسباب.
ويهدف المؤتمر للإعلان عن حملة لمدة شهر يتم فيها تعريف المجتمع بالمرض وكيفية التعامل معه، بحضور عدد من أطباء المخ والأعصاب ومسئولى هيئة التأمين الصحي.
ومن المقرر أن يناقش المؤتمر مشكلة عدم صرف التأمين الصحى الادوية المقررة للمرضى بسبب ارتفاع ثمنها والتى تبلغ حوالى 5 آلاف جنيها شهريا، كما أن برنامج العلاج على نفقة الدولة لايعترف بالمرض ولايوجد برتوكول علاجى له، رغم حكم محكمة القضاء الادارى بأحقية جميع المنتفعين فى التأمين الصحى بصرف الادوية دون فرض اى رسوم عليهم.
يُشار إلى أن هذا المرض يصيب ضحاياه من سن 20 إلى 40 عاما ويأتى فى صورة نوبات شرسة من ضربات مراكز الأعصاب ينتج عنها فقدان الرؤية تماما أو حدوث شلل وهو ما تنتهي عنده الحالات التى لايتم علاجها، خاصة أن الأطباء لايستطيعون معرفة المرض سوى بعد سنوات لعدم درايتهم به وعدم اهتمام وزارة الصحة بتدريب أطبائها على اكتشافه.
وتم تصنيف المرض باعتباره السبب الثانى للإعاقة فى مصر، وكان المرض معروف فى الدول الاسكندنافية الأشد برودة فى العالم، إلا أنه انتشر فى الوطن العربى بعد حرب الخليج الثانية لأسباب غير معروفة، وفى مصر تم تسجيل عدد من الحالات لأطفال 8 و10سنوات، كما أن المرض يصيب الإناث ضعف إصابة الرجل.